Biomarker ratios, together with stable carbon (d13C) and hydrogen (dD) isotopic compositions of individual hydrocarbons have been determined in a suite of crude oils (n = 24) from the East Sirte Basin to delineate their sources and respective thermal maturity. The crude oil samples are divided into two main families (A and B) based on differences in source inputs and thermal maturity. Using source specific parameters including pristane/phytane (Pr/Ph), hopane/sterane, dibenzothiophene/ phenanthrene (DBT/P), Pr/n-C17 and Ph/n-Cl8 ratios and the distributions of tricyclic and tetracyclic terpanes, family B oils are ascribed a marine source rock deposited under sub-oxic conditions, while family A oils have a more terrigenous source affinity. This genetic classification is supported by the stable carbon isotopic compositions (d13C) of the n-alkanes. Using biomarker maturity parameters such as the abundance of Pr and Ph relative to n-alkanes and the distribution of sterane and hopane isomers, family A oils are shown to be more thermally mature than family B oils. The contrasting maturity of the two families is supported by differences between the stable hydrogen isotopic compositions (dD) of Pr and Ph and the n-alkanes, as well as the d13C values of n-alkanes in their respective oils. 

после добавления токсиканта, во всем диапазоне концентраций фенола. Таким образом, зависимости, получаемые в таких случаях, являются сложными и фиксируют большое число факторов. Исключение в эксперименте одних факторов и изучение влияния других достигается в проточных реакторах полного перемешивания, когда один из факторов поддерживается постоянным (например, режим рН-стата). Построенные в работе зависимости позволяют разрабатывать методики эксперимента, служащих целям токсикологии, например, при разработке системы предельно допустимых концентраций по влиянию токсиканта на скорость дыхания тест-объекта. Природные фенольные соединения расщепляются почвенными микроорганизмами, использующими их в качестве источника углерода [29]. Микроорганизмы природных биоценозов приспособлены к низким концентрациям этих соединений. Для удаления фенолов при их высокой концентрации (например, промышленные сточные воды, аварийные ситуации, залповые выбросы) необходимо выделять формы, которые активно окисляют фенол, и адаптировать их к высоким концентрациям фенола как субстрата [30]. В связи с этим возникает круг задач оптимального сочетания концентраций основного субстрата, окислителя и косубстратов (азот в форме дрожжевого экстракта), которые могут быть решены в соответствии с подходом, представленным выше в форме задачи о конкуренции молекул субстрата и окислителя за активные центры поверхности клеточной мембраны. Круг подобного типа задач может быть расширен в зависимости от вопросов, которые ставит практика микробиологии.